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下面附上一則新聞讓大家了解時事
台東南田部落以「色」亮起來 遊客驚艷不已
南田村長高富源表示，目前老屋有部落廚房、部落招待所、部落小villa，另部落薪傳中心還在翻修，每棟房子都將有自己的特色及功能。記者尤聰光／攝影 分享 facebook 台東達仁鄉南田部落社區發展協會，為了創造部落觀光亮點，以及閒置房屋的再利用，從4年前開始進行老屋翻新彩繪，鮮明色彩讓部落亮起來，路經民眾都驚豔不已。南田村長高富源表示，目前老屋有部落廚房、部落招待所、部落小Villa，另部落薪傳中心還在翻修，每棟房子都將有自己的特色及功能。高富源表示，部落位於台東最南端的台26線道上，由於地處偏遠，很少人會走進部落裡，直到阿塱壹古道爆紅後，才有生日送禮推薦過年送禮推薦遊客走進部落，而部落社區發展協會，為了讓更多人認識部落，看見部落的特色，4年前開始計畫提報申請經費，建立部落各項設施的獨特性及文化上的傳承，其中就包含了老屋翻修的計畫。. } }); } 走進部落裡，馬上就被道路兩旁的房子給吸引，鮮明的色彩加上幾何圖形的組合，讓4、50年的老房子，外觀都亮了起來，每一棟都有自己的顏色和特色，路經民眾及遊客都驚豔不已，直呼「好美的房子」，甚至成為打卡拍照的熱點。南田部落許多人都不知道，裡頭除了老屋翻新成部落亮點，部落裡頭還有一個地方是全台觀海最棒的景點，這個座落在村莊山坡上的「觀海亭」，早期是獵人前往山區打獵時休息的地方，現在則是觀海最佳景點，觀海亭附近還有好幾個景點，台26線旁有一株百年的瓊崖海棠夫妻樹及聞名國內外的「南田石」。老屋外觀彩繪成幾何色塊圖形，非常搶眼。記者尤聰光／攝影 分享 facebook 亮眼的老屋，成為打卡拍照的熱點。記者尤聰光／攝影 分享 facebook 台東達仁鄉南田部落閒置房屋再利用，4年前開始進行老屋翻新彩繪，鮮明色彩讓部落亮起來，路經民眾及遊客驚艷不已。記者尤聰光／攝影 分享 facebook
連病名都嘸！女童罹罕病 能昏睡也能數天不睡覺
一名5歲女童有時會完全昏睡，甚至也能數天不睡覺，女童媽媽帶她求醫，兒科醫師卻判斷她身體正常，媽媽不放心努力追查後，才發現女兒罹患的疾病罕見到沒有病名，女兒是全英國唯一的患者，全球只有幾宗確診個案。
據英國《都市報》報導，來自英國勒威克的凱特(Katie Johnson)今年32歲，她的5歲女兒艾亞(Aiya)確診患上一種染色體疾病，當地醫師暫時將它稱為「22q11.2」，目前無醫治方法。
凱特在女兒艾亞4個月大時就發覺她有不妥，帶她去看兒科醫師，醫師卻認為艾利一切正常。但艾亞發展遲緩，在3歲上學前一個月才學會走路，有時會完全昏睡，甚至也能數天不睡覺。凱特表示，艾亞就像患上「自閉症光譜」上所有症狀的孩子。過去幾年，她苦苦找尋病因，發現艾亞不是自閉症小孩，但她有同樣的問題，「是染色體造成的問題，但她有自閉症的病徵。」
直到2016年，醫生鮑伊(Susan Bowie)進行血液測試後指出，艾亞基因病變患有「整體性遲緩」，罹患連學名都沒有的「22q11.2」，讓強森一家感到很驚訝，「她是英國的唯一病人，還有一位患者在美國，一位在澳洲，一位在紐西蘭，全球就只有他們。」
據台大分醫所遺傳諮詢組陳怡禎2014年研究的資料顯示，「22q11.2」是第22條染色體近中間的一小片段有缺失，影響所及可達多種身體器官與系統，且臨床表徵非常多樣，即使是同一家族中的患者，表現出的症狀也因人而異。約90%個案並不是因遺傳而罹病，但患者有50%的機率將此有基因缺失的染色體遺傳至下一代，如先天性心臟缺損、眼距寬、人中短、下顎退縮，新生兒可能在出生兩天內出現肌肉強直、痙攣或癲癇症狀。
雖然暫時無法根治，但目前的醫學技術可針對患者個別病徵進行治療。凱特也嘗試聯絡外國的患者家屬，希望能得與其他家長互相支持。她也強調：「如果你認為你的子女有問題一定要積極爭取，我心裡相信女兒有其他病因，所以使我堅持下去。」
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